湛江遂溪县卫生健康系统招聘事业单位工作人员83人，报名时间：12月17-23日
韶关翁源县招聘教师暨选聘教师134人，报名时间：12月18日-1月4日
广州南沙区南沙街道社区专职工作人员招聘32人，报名时间：12月15-19日
东莞招聘事业编制教师东北地区专场171人，报名时间：12月11-20日
茂名茂南区赴高校现场招聘急需紧缺医疗卫生专业方面技术人员40人，报名时间：12月10-17日
茂名化州市卫生健康系统赴高校现场招聘事业单位工作人员125人，报名时间：12月20、27日
清远清新区卫生健康局下属事业单位招聘专业方面技术人员58人，报名时间：12月15-19日
肇庆鼎湖区教育局赴高校设点招聘中小学教师80人，报名时间：12月12-18日
深圳光明区教育局赴北京、长春定点面向2026年应届毕业生招聘教师66人，报名时间：12月9-15日
广州荔湾区教育局招聘事业编制人员127人，报名时间：12月11-17日
江门鹤山市第一中学教育集团进校园招聘教师40人，报名时间：12月9-15日
茂名电白区医疗卫生单位赴广州中医药大学大学城校区现场招聘医务人员83人，报名时间：12月17日
惠州市直医疗卫生事业单位招聘卫生专业方面技术人员12人，报名时间：12月9-15日
专利局专利审查协作广东中心专利审查员招聘80人，报名时间：即日-4月底
惠州惠东县医疗卫生事业单位（县域医共体）招聘编外人员177人，报名时间：12月9-15日
茂名化州市赴高校现场招聘教师150人，报名时间：12月15、24-25日
药物转运的基本规律，药物的体内过程及影响因素。首关消除，药物和血浆蛋白结合，生物转化，生物转化类型。肝微粒体酶，酶诱导和抑制。药物半衰期，稳态血药浓度。零级动力学和一级动力学。药动学参数。药物作用的基本表现。不良反应及类型。强度与最大效能;治疗指数与安全范围。药物作用机理。激动药、拮抗药与部分激动药。影响药物作用的因素。药物相互作用的基本规律和危害。合理用药原则。
化学治疗的有关概念。抗菌药作用机制。细菌耐药性的产生性机制、避免措施。抗菌素的合理应用的根本原则，抗菌药的联合应用。肝肾功能损害的抗菌药的应用。-内酰胺类抗生素;大环内酯类、林可霉素类及多肽类抗生素;氨基糖苷类抗生素;四环素类和氯霉素;人工合成抗菌药;抗真菌药;抗病毒药;抗结核病药;抗麻风病药 ;抗寄生虫药;抗恶性肿瘤药。
镇静催眠药;抗癫痫药和抗惊厥药;治疗中枢神经退行性病变药;抗精神失常药;镇痛药;解热镇痛抗炎药。
抗心律失常药;抗高血压药;抗心绞痛药;调血脂药和抗动脉粥样硬化药;利尿药和脱水药;治疗充血性心力衰竭药。
抗凝药、溶栓药、止血药、治疗贫血药物。促白细胞药。平喘药、镇咳药、祛痰药。抗消化性溃疡药、助消化药、止吐药、泻药、利胆药。
肾上腺皮质激素;促皮质素;皮质激素抑制药;盐皮质激素;甲状腺激素;抗甲状腺药;碘及碘化物;受体阻断药;放射性碘;胰岛素;口服降血糖药;胰岛素增敏剂;性激素类药和影响生殖功能药。
2.药物溶液的形成理论：药物溶解度和药物溶出速度及其影响因素;增加药物溶解度和溶出速度的方法;药用溶剂的种类及性质，药物溶液的性质。
4.微粒分散体系的主要性质、概念、分类、基本特性及其应用;微粒分散体系物理稳定性相关理论。
5.影响药物制剂降解的因素和增加稳定性的方法;药物稳定性的化学动力学基础、药物的化学降解途径，固体药物稳定性的特点和影响因素;药物稳定性研究的目的和意义、药物稳定性试验方法。
7.流变学基本概念、基本性质、在药剂中的应用;牛顿流体和非牛顿流体的流动特性。
8.药物制剂的设计：药物制剂处方前研究的主要内容;制剂设计的基础、制剂设计的原则。
9.液体制剂的特点、质量发展要求和分类、常用溶剂和附加剂;混悬剂;乳剂;溶液剂;糖浆剂;高分子溶液剂;芳香水剂;酊剂;醑剂;合剂;洗剂;搽剂;滴鼻剂;滴耳剂;滴牙剂;甘油剂;含漱剂;灌肠剂。
10.灭菌制剂与无菌制剂的定义、类型和质量发展要求;掌握注射用水的质量发展要求和制备方法，热原的定义、性质、污染途径及除去方法;注射剂的定义、分类、特点、给药途径与质量发展要求，典型注射剂处方分析;输液的概念和类别、质量发展要求，典型输液处方分析;眼用制剂的定义、特点、质量发展要求和吸收途径。等渗与等张的概念及渗透压的调节方法;注射用溶剂的基础要求，注射用无菌粉末的概念及质量发展要求。物理、化学灭菌法，无菌操作法;注射剂和输液的制备方法和工艺流程。
12.半固体制剂的定义、特点、常用基质和质量发展要求;半固体制剂处方设计时需要仔细考虑的问题和典型案例分析;软膏剂、栓剂的制备方法。
13.气雾剂、喷雾剂与粉雾剂的概念、特点、用途及三者的区别;处方组成和质量控制;药物在肺部吸收的特点。
14.中药制剂：中药、天然药物、中药制剂、天然药物制剂、中成药的概念;中药浸出制剂的类别及基本概念。
15.固体分散体的制备技术：基本概念、类型和常用载体材料;速效和缓释原理。
18.缓控迟释制剂的定义、特点与类型;释药机制及质量评价;择时与定时释药制剂的概念。
20.经皮给药制剂的基本概念、特点、质量发展要求;药物经皮吸收的原理和影响因素;制剂制备和研究方法。
21.生物技术药物制剂的特点;蛋白、多肽类药物的概念、结构特点以及稳定性特点、质量评价。
22.生物药剂学：药物吸收、分布、代谢和排泄的概念，影响药物体内过程的因素;常用药物代谢动力学术语的概念。
治疗药物需要监测的原则及需要药物浓度监测的药品种类。妊娠和哺乳期妇女用药指导。各类人群的用药咨询。药学服务的目标与基本要素;从事药学服务应具备的素质;药历的作用、主要内容和格式;药学服务中的投诉与应对;药学服务的内容、主要实施内容与具体工作 ;药学服务的对象、重要人群;药学服务的效果。个体化给药的应用。
药品包装的管理。药监管理体制和职权划分，药监检验机构的职责;药品生产企业管理;药品经营企业管理;医疗机构的药剂管理。药品标准的管理、药品进出口管理、特殊药品的管理、药品管理制度、假劣药的认定和禁止性规定。药品的价格和广告管理。药监。法律责任。
处方开具与调剂的原则。处方管理的一般规定。调剂处方“四查十对”、签名及不得调剂的规则。处方权获得的监督管理与法律责任。
医疗机构药品采购、保管、调配的规定。药学专业方面技术人员配置与管理。医疗机构药事管理组织和人员要求规定。药事管理和药物治疗学委员会的组成和职责、药学部门的职责。药物临床应用管理。
品印鉴卡及获取条件、专用处方、医疗机构借用及配制的规定及个人携带的规定。品、的标签规定。过期、损坏药品处理 。分类、管制要求、监管部门职责。品种植、实验研究、生产、经营、储存要求、运输管理、邮寄的要求。定点生产、批发企业违规的处罚、第二类经营企业违规的处罚、取得印鉴卡的医疗机构违规的处罚;处方调配、核对人员违规的处罚;生产、销售假劣药品及现金交易的处罚、发生被盗抢、丢失案件单位的处罚。
药品不良反应及其报告和监测、严重药品不良反应、新的药品不良反应、药品群体不良事件、药品重点监测的界定。药品不良反应报告要求及评价。个例药品不良反应、药品群体不良事件、境外发生严重药品不良反应的报告与处置、药品生产、经营企业和医疗机构建立不良反应报告与监测管理制度的要求、从事不良反应报告与监测工作人员的专业要求。药品生产企业药品重点监测的范围和要求。
